Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌的侵扰和转移

癌（PCa）作为男性中会最常见的恶性之一，由于早期疼痛轻微及隐匿性，大多数的病例发病时已为具转回性的中期。尽管现有PCa的治疗取得了许多进展，但多西他赛（docetaxel）并只能有效地提升转回性患者的肾功能。越来越多的科学研究进行评核多西他赛与其他口服联合治疗的效果。

因此，科学研究促进PCa转回的潜在必要将有助于明确该疾病的新的肾功能圣万或治疗抗病毒。随着转录组学的拓展，长非格式RNA（lncRNA）已被确认与的暴发拓展和转回关的。且在PCa细胞膜系和临床样品中会已鉴定出有一些异常强调的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病机理中会起着关键性。

lncRNA HOTAIR（HOX转录反义RNA）已被发现在的暴发拓展和转回中会起着至关重要的起着。然而其如何促进PCa的转回和肆虐仍不似乎。

HOTAIR在癌中会高强调且与H3K27me3和hepaCAM水平关的

该科学研究通过免疫组化、免疫红外、实时红外计量PCR和免疫区别于等方法鉴定HOTAIR与PCa中会hepaCAM（红细胞膜粘附分子）的关系。并科学研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK发挥起着移动式的调节起着以及在PCa转回中会的关键性。

敲除HOTAIR明显提高PCa细胞膜的肆虐性和转回性

科学研究人员发现，在PCa患者的血液和组织中会，HOTAIR的强调水平与hepaCAM呈负关的。因此，hepaCAM被明确为HOTAIR的新型靶基因序列，对PCa的肆虐性起至关重要的起着。大幅度科学研究结果显示，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM核糖体上，诱导低水平的H3K27me3结构上和MAPK移动式的异常抑制，再度诱导hepaCAM的强调。敲除HOTAIR和诱导EZH2的强调均需通过诱导MAPK发挥起着移动式来诱导hepaCAM的原先强调，并削弱PCa细胞膜的肆虐和转回控制能力。

总而言之，该科学研究表明，HOTAIR可通过提高hepaCAM对MAPK发挥起着移动式的诱导来促进PCa的肆虐和转回起着。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一移动式或可成为中期癌的治疗和肾功能的潜在抗病毒。

独有中会有：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).