Clin Cancer Res：多重免疫荧光确认癌单细胞水平的PI3K通路激活
2021-12-06 10:26 来源：上海男科医院
鉴别较高PI3K闭环活性的胃癌症对于PI3K抑制剂的治疗法选择和临床试验的符合要求资格至关重要。接收器闭环活性的风险评估需要考虑内系统性和多重调控点。
Stopsack等建立了一种新、机械化的方式，通过用于自定义算法计量单巨噬细胞-水平多重免疫荧光来风险评估接收器闭环。在一项观念验证研究者中都，研究者人员将两项前瞻性队列研究者的原发性胃癌患者的焦油包埋（FFPE）一个组织染色进行分析验证。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的计量指标，以断定巨噬细胞级PI3K分数。
在1001名男性中都，一共风险评估了988254个巨噬细胞（中都位数 743个巨噬细胞/）。PI3K在外科医生风险评估的PTEN遗留下、Gleason级别较较高以及新验证的PI3K转录特性的中都投篮较较高。无监理的自然语言处理方式可得到类似的群集。在巨噬细胞级PI3K投篮中都，内系统性较较高。在长期随访（中都位时间 15.3年）中都，PI3K活化略低于四分位数患者的转移进展和胃癌死亡率是略低于四分位数患者的两倍（险恶比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究者采用以闭环为中都心的新方式，计量FFPE一个组织中都的单巨噬细胞水平免疫荧光，来识别PI3K闭环激活的；这类更具侵入性，并且可能号召闭环抑制剂的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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