NEJM：口服Relugolix用药晚期癌

亮丙瑞林针头是疗法肿瘤的标准药剂，近日研究课题人员实地考察了本品促性腺激效释放激效拮抗剂Relugolix的。 晚期肿瘤病症参与本次III期临床研究课题，随机放弃Relugolix（120毫克本品，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月针头一次），疗法48周。研究课题的主要终点是在48月末，过后的雌二醇诱导（并不一定为雌二醇含量<50ng/ml）。次要终点以外与主要终点相关的非劣效性、第4天未成年后的雌二醇准确度和第15天深度未成年后的准确度（<20 ng/ml）。在一个亚第三组病症里分析报告雌二醇恢复。 一共622名病症放弃Relugolix疗法，308名病症放弃亮丙瑞林疗法。在放弃Relugolix疗法的年长里，96.7%在48月末过后雌二醇诱导未成年，而放弃亮丙瑞林疗法的年长为88.8%，差异为7.9%。Relugolix第三组疗法后第4天雌二醇诱导的病症百分比为56.0%，亮丙瑞林第三组为0%。停药90过后，Relugolix第三组的平均雌二醇准确度为288.4ng/ml，亮丙瑞林第三组为58.6ng/ml。主要心血管过多事件的发生率，Relugolix第三组为2.9%，亮丙瑞林第三组的6.2%。 研究课题认为，在晚期肿瘤病症里，Relugolix能够快速、过后地诱导雌二醇准确度，其效果优于亮丙瑞林。 原始原文： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.